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还记得所谓的“救世神药”瑞德西韦吗?现在美国制药商Moderna宣布在新冠疫苗临床试验方面大获乐成,疫苗产物mRNA-1273接种测试中,45名受试者体内均发生了新冠病毒抗体。
本周一,Moderna公司宣布新冠疫苗人体试验取得乐成,停止北京时间5月19日上午7点59分,公司股价随即大涨20%。此新闻也刺激了美股整体飙升,午盘后连续发力涨幅扩大超900点,是近一个月来的最大涨幅。
随着Moderna股价大涨,该公司的早期投资者之一、现年71岁的麻省理工学院教授Bob Langer身价也涨到了10亿美元。他持有该公司3.2%的股份。
Bob Langer
Langer博士早在1999年就福布斯杂志评为世界上生物技术领域最主要的25位科学家之一。
他在全球拥有跨越1,260个已宣布和正在申请的专利,这些专利已被授权或分发给300多家制药,化学,生物技术和医疗装备公司。
一期测试45名受试者发生抗体,8名发生中和抗体
周一,Moderna示意,第一期接种疫苗的人是年龄在18岁到55岁的康健志愿者,为男性和未有身的女性。
共有45人介入,每15小我私家一组,划分接受了25微克、100微克或250微克剂量的接种。
一期测试中,每小我私家需要注射两次疫苗,距离也许周围。
效果显示,45位受试者体内所有发生抗体,最初8位发生了中和抗体(neutralizing antibodies),最小剂量(25微克)组在试验第43天时(接种第二剂疫苗两周后)体内抗体水平与熏染新冠康复者相当,而100微克组则“显著跨越这一水平”,而且试验中没有泛起严重的不良反映事宜。
免疫系统中发生的中和抗体抗击病毒能力更强,能够有用阻止病毒复制,是珍爱机体的有力武器。这是研制有用疫苗的要害希望。
Moderna此前还在小鼠身上接种疫苗,然后熏染小鼠,发现疫苗也可以阻止病毒在小鼠肺部复制,而且这些小鼠体内的中和抗体水平与接种疫苗的人相当。
Moderna疫苗的焦点是mRNA(信使 RNA ),这种mRNA是一种遗传密码,告诉细胞应该构建什么样的抗原,对病毒发生免疫反映。
该公司示意,现在正在加快进度,第二阶段的检测将很快最先,预计600人介入,第三阶段将于7月最先,介入者包罗数千名康健人。美国食品药品监视管理局(FDA)已经于本月初批准了 Moderna 进入第二期测试。
虽然实验效果喜人,但是否真能救世还不得而知。
若是这些试验希望顺遂,疫苗可以在今年年底或2021年头普遍使用,Moderna的首席医疗官员Tal Zaks博士在采访中说示意,Moderna正在尽全力希望尽快可以生产数百万剂疫苗。
Modern的第一期另外两个年龄组的测试仍在挂号举行中——包罗55岁至70岁组和71岁以上组。现在检测还不涉及儿童。专家示意,只有充分证实疫苗在成年人中是平安的,才气开展儿童的考试。
开端测试的现实数据尚未宣布,但已提交给FDA。Moderna示意,预计今年夏天将数据公之于众。
仅最高剂量三名介入者发生发烧等副作用
早期临床试验主要目的就是查看疫苗是否平安,在少数人群身上是否引发不良反映。
研究人员测试了三种疫苗剂量: 低、中、高剂量。在中低剂量实验效果中,唯一的不良反映是一名患者的手臂在接种后发红和酸痛。
测试250微克剂量时,有三名介入者泛起发烧、肌肉疼痛、头痛等类似流感的症状,Zaks博士示意这些症状会在一天后消逝。
总结来看,使用低剂量似乎效果更好。Modern预计第三期测试将主要研究剂量在25至100微克之间的情形。
8家新冠疫苗进入临床试验阶段,最快9月投入使用
美国著名免疫学家Fauci博士当初预言,生产新冠疫苗最快也要12个月到18个月。但现在这一历程显著加快了。
Moderna研发历程一览
从研发历程上看,从2020年1 月份最先,Moderna就敲定了mRNA-1273的基因序列。3月16日,首位志愿者完成接种,从选择疫苗的mRNA序列到首例疫苗接种只花了63天!
4 月16日获得美国政府BARDA(生物医学高级研究和生长管理局)一笔4.83亿美金的巨款,用于疫苗研发。
Moderna是全球8家开发新冠疫苗举行人体临床试验的公司之一。
另外两家美国公司包罗 Pfizer和 Inovio,另有一家在英国的牛津大学,四家在中国。
那么,其余国家的新冠疫苗研发的进度若何呢?
世界卫生组织官网在5月15日宣布了《COVID-19候选疫苗草图》,它列出了全球8个进入临床试验阶段的新冠病毒疫苗。
现在国际上绝大多数疫苗都处于临床前研究阶段。
而在8个进入临床试验阶段的疫苗中,中国占4个,主要是陈薇院士团队研发的腺病毒载体疫苗,以及3个灭活疫苗。
陈薇院士团队研发的疫苗于3月尾完成了一期临床试验受试者接种,并于4月12日启动了二期临床试验。这是全球首个启动二期临床研究的新冠疫苗品种。
4月24日,武汉生物制品研究所研发的灭活疫苗正式进入二期临床研究。中国也是全球首个进入二期临床灭活疫苗研究的国家。
牛津大学詹纳研究所的腺病毒载体疫苗,因此前已在类似疫苗试验中证实这种疫苗平安性,一期临床试验给1100人了接种疫苗,5月即将最先第二期和第三期团结试验,将有5000人介入。
美国Pfizer和德国BioNTech宣布,他们的mRNA疫苗5月4日起最先人体测试,若是试验乐成,该疫苗最早将能于9月投入紧要使用。
4月6日,Inovio启动一期DNA载体疫苗临床试验。该试验中使用的DNA疫苗(INO-4700)在受试者身上保持了持久的抗体反映。该公司示意一旦获得一期研究的初始平安性和免疫原性数据后,设计尽快推进二期的药效研究。
现在综合各家最乐观信息是,疫苗最快9月投入紧要使用。
参考链接:
https://www.nbcnews.com/health/health-news/moderna-s-covid-19-vaccine-shows-positive-results-moves-larger-n1209161
http://www.xinhuanet.com/politics/2020-05/12/c_1125971482.htm
https://finance.sina.com.cn/stock/usstock/c/2020-05-19/doc-iircuyvi3831450.shtml
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